產品未認證，影響不止1+1

歐盟與跨境電商平臺規(guī)則越發(fā)完善，意味著產品合規(guī)細則更值得深究。如今賣家在選擇產品出口時，首先考慮到的是產品認證的事情。

周末這兩天，小通從賣家和貨代這兩個渠道中，獲得了不少跟認證有關的消息。

跟大家分享一下，如果消息屬實，對賣家的影響可不止1+1那么簡單了！

第一個是有消息表示近期歐洲將嚴查CE；第二個是美國FDA部門嚴查燈具FDA認證。

這兩者消息小通還在通過更多渠道求證中，僅供賣家參考，做個提醒作用！

歐洲嚴查未有CE標志的貨物

CE與歐代息息相關

多家貨代表示歐洲將嚴查CE，近期有很多因CE查驗而發(fā)生扣貨，賣家很多被查驗貨物在未提供過任何認證的情況下，直接被海關判定不符合歐盟進口標準，使得貨物被銷毀。

CE標志是安全合格標志而非質量合格標志，在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，如果想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志。

這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求，是產品進入歐盟市場的許可證，也是對產品進入歐盟市場進行的監(jiān)管方式。

而今年7 月 16 生效的歐代法規(guī)也與CE 標志息息相關。法規(guī)中明確要求：如果銷售的商品帶有 CE 標志并且在歐盟境外制造，則需要確保此類商品在 2021 年 7 月 16 日之前具有位于歐盟境內的負責人。

2021 年 7 月 16 日之后，在歐盟銷售帶有 CE 標志但沒有歐盟負責人的商品會成為非法行為，產品想要在歐盟市場上流通的話，歐代也是必不可少的一項，請賣家悉知！

一個符合歐盟規(guī)定的CE認證，在產品上應顯示產品型號、CE標志、歐代、生產商或進口商等信息。

故此，未做CE認證和歐代的賣家，對這兩方面千萬不要再抱有僥幸心理，盡快完成合規(guī)！

美國FDA部門

嚴查燈類產品FDA認證

近日，論壇上有發(fā)帖稱美國FDA部門瘋狂查扣所有中國進口的燈具產品！

而賣家交流群中也有關于這個帖子內容截圖在流傳。消息剛出，不少跨境賣家開始忐忑不安了，截圖如下：

對于FDA認證，小通特意去查了下度娘。FDA是美國食品和藥物管理局，涉及的產品類別主要有食品、食品添加劑、化妝品、藥物、醫(yī)療器械及放射產品。

有賣家認為燈類產品要不要做FDA認證并沒有明顯的界限。

但在2017年6月6日美國海關就出了通知，FDA要查LED燈的申報了，只是多數貨代與賣家對此不以為意。

在通知中，特別指出FDA會重點監(jiān)察這2類產品：

1、屬于海關編碼8541.40.2000下的LED產品，例如LED燈管；

2、用于一般或局部照明的LED產品。

LED燈被納入FDA監(jiān)管范圍的是LED燈本身，如果只是使用LED燈但是不帶有LED燈的產品，在清關材料中標注清楚即可。

美國海關對沒有FDA認證的產品有“自動扣留“的權力。申報資料不全或不符合要求，即使海關批準放行也不能進入美國市場銷售，違規(guī)的產品會面臨扣留、退回外國和原地銷毀的風險。

銷售LD燈類的賣家反饋，LDE確實是要做FDA注冊的，目前海關也確實是有檢查，但只查智能類燈具，普通的燈沒影響。

但是也有賣家表示，目前沒收到這方面的通知，只是LED 燈類在美國是有附加稅，多數貨代都是打擦邊球進行清關的。

根據目前的情況看，不管這個消息是真是假，但是有銷售LED相關產品的賣家都要認真對待，提前做到防患于未然。

年關已至，賣家在假日旺季積極準備產品的同時，也要時刻關注產品的合規(guī)要求，產品需盡早排查合規(guī)性隱患，以免影響店鋪安全。

畢竟每個國家對于產品合規(guī)都有不同要求，即便是老賣家也有可能會翻車。