近幾年，美容美妝類目的盛行，帶動了包括“顏值經(jīng)濟”、“口紅經(jīng)濟”、“悅己經(jīng)濟”、95后消費以及男性顏值消費的興起和爆火！可新藍(lán)海之下，美容美妝產(chǎn)品復(fù)雜的成分檢測、出口合規(guī)，卻是困擾亞馬遜賣家的頭號難題。

對此，建議賣家收好這份針對亞馬遜歐美日美容美妝品類合規(guī)政策解析，助力賣家進(jìn)軍高達(dá)5000億元的熱門市場。

一、美容美妝美國站合規(guī)認(rèn)證解析

關(guān)鍵點

避免使用有害有毒的成分

按照程序在FDA注冊化妝品自愿注冊計劃（VCRP，可免費注冊）并確認(rèn)完成；

FDA及VCRP注冊

美國FDA更重視上市后的監(jiān)管。只有部分類別的產(chǎn)品需要“上市前批準(zhǔn)”，其他產(chǎn)品只需在美國FDA進(jìn)行注冊；

截止到目前，F(xiàn)DA對于化妝品的要求都是自愿的。通過VCRP可以訪問線上賬戶，在線存儲其注冊和產(chǎn)品信息，接受FDA的信息更新，在亞馬遜上架，企業(yè)進(jìn)行注冊，產(chǎn)品也要完成注冊才能上架，成為商品。

需要注意的是，如果賣家的產(chǎn)品是在美國加利福尼亞州銷售的話，賣家還需要提供一個加州化妝品安全報告證書。這其中，《加利福尼亞化妝品安全計劃》中要求化妝品公司聲明產(chǎn)品是否含有致癌或生殖危害的成分。

VCRP注冊流程

注冊化妝品生產(chǎn)工廠/包裝場所，F(xiàn)rom FDA 2511表格；

提交化妝品成分聲明，F(xiàn)rom FDA 2512表格；

修改產(chǎn)品配方：配方更新，在發(fā)售的60天內(nèi)，應(yīng)提交成分更改至VCRP做聲明；產(chǎn)品停售，應(yīng)在停售后的180天內(nèi)終止CPIS聲明；

著色添加劑和化妝品

著色添加劑是可以被用于美妝品類產(chǎn)品的，當(dāng)添加錯誤或是未按照正確使用劑量是違法的。與此同時，這也是賣家化妝品進(jìn)入美國境內(nèi)被扣留的常見原因；

非處方藥

非處方藥（OTC,over the counter）是取決于產(chǎn)品的“預(yù)期用途”，如具備祛痘功能的洗面奶、生發(fā)功能的洗發(fā)水等等；而“預(yù)期用途”往往是根據(jù)產(chǎn)品上的描述和備注的成分來判斷的；

OTC的注冊是強制性的，要求生產(chǎn)商、進(jìn)口商都進(jìn)行注冊，可以直接在FDA的網(wǎng)站上查詢賣家自己販賣的商品是否屬于非處方藥；

化妝品標(biāo)簽

除了要進(jìn)行注冊，還要確保標(biāo)簽是符合美國FDA要求的；

化妝品標(biāo)簽需要符合《良好包裝和標(biāo)簽法》（FPLA）和其他適用法規(guī)；

化妝品含有的色素必須是被FDA批準(zhǔn)的，同時化妝品的成分必須是安全的，同時標(biāo)簽要具備的元素有：產(chǎn)品說明、凈含量、安全使用說明、警告說明、成分、生產(chǎn)商、經(jīng)銷商或包裝商的公司名稱、地址、原產(chǎn)國等；

二、美容美妝歐洲站合規(guī)認(rèn)證解析

關(guān)鍵點

對于化學(xué)物的規(guī)范明確；

產(chǎn)品在CPNP（Cosmetic Products Notification Portal）注冊一次可在33國（歐洲經(jīng)濟共合體）過販?zhǔn)郏?/p>

CPNP注冊及Doc

化妝品相關(guān)的商品必須在CPNP完成注冊后才能在歐洲開始銷售，通過CPNP進(jìn)入歐盟市場及其31個國家/地區(qū)只需通知一次；

此外，還需注意的是Doc（Declaration of Conformity，符合標(biāo)準(zhǔn)說明）；

符合歐盟化妝品法規(guī)的五大關(guān)鍵步驟

第一、任命負(fù)責(zé)人。負(fù)責(zé)人的主要職責(zé)包括：是賣家與當(dāng)?shù)氐膬?yōu)先聯(lián)系點；產(chǎn)品合規(guī)保證人；產(chǎn)品的安全保證人；

第二、控制產(chǎn)品的成分。化妝品產(chǎn)品需要控制的成分，主要分為三類：禁止成分、限制成分、允許成分；所有成分都不具有相同的法規(guī)狀態(tài)，賣家應(yīng)確保產(chǎn)品完全符合歐盟的規(guī)章制度；

第三、創(chuàng)建產(chǎn)品信息文件（PIF）。PIF必須包含產(chǎn)品信息、產(chǎn)品安全報告、GMP或ISO 22716、效果聲明（需符合EU 655/2013規(guī)范）、非經(jīng)動物實驗；

第四、創(chuàng)建符合規(guī)定的標(biāo)簽（需支持目的國當(dāng)?shù)卣Z言）。標(biāo)簽包含負(fù)責(zé)人（RsP）的姓名和地址、生產(chǎn)國家、標(biāo)稱含量、保存期限或開封后的使用期限、注意事項和警告標(biāo)語、批號、產(chǎn)品功能、成分表；

第五、注冊CPNP。在官網(wǎng)注冊是必須準(zhǔn)備好產(chǎn)品名稱和類別，負(fù)責(zé)人的姓名、地址和聯(lián)系方式，產(chǎn)品原產(chǎn)國，產(chǎn)品將販?zhǔn)鄣牡谝粋€目的國，產(chǎn)品的成分報告（未使用有毒有害物質(zhì)），產(chǎn)品的基本配方以及帶有合規(guī)標(biāo)簽的外包裝照片；

三、美容美妝日本站合規(guī)認(rèn)證解析

關(guān)鍵點

規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)?shù)鞔_；

建議與正規(guī)且具備資質(zhì)的代理商合作；

化妝品進(jìn)口商資質(zhì)及銷售許可

在日本銷售的化妝品需使用日語標(biāo)簽；

日本站銷售化妝品如眼影、指甲油、化妝水、面霜等需要化妝品進(jìn)口商資質(zhì)及銷售許可，該資質(zhì)可以透過日本服務(wù)商于厚生省進(jìn)行申請注冊，賣家可能隨時會被要求提供許可/注冊號碼，以確認(rèn)所售化妝品符合規(guī)定；

《藥品和機械法》

進(jìn)口化妝品的代理商需符合《藥品和機械法》的標(biāo)準(zhǔn)；

根據(jù)導(dǎo)入代理的不同，需要完成的五件事包括：可否販?zhǔn)?、成分分析、申請監(jiān)管批準(zhǔn)、標(biāo)簽等、產(chǎn)品測試。

亞馬遜危險品計劃（Hazmat）

不論目的國，如果產(chǎn)品要進(jìn)入亞馬遜FBA倉庫，那么亞馬遜物流危險品計劃對賣家而言則非常重要。

賣家可以透過亞馬遜賣家平臺查詢所有銷售的商品是否屬于危險品的范疇，以及是否符合可以在亞馬遜銷售的其他危險品范疇；

該計劃幫助賣家通過亞馬遜運營中心銷售歸類為危險品的亞馬遜物流準(zhǔn)運商品，按候補名單順序接受新參與者，賣家可以通過賣家平臺進(jìn)行申請，或聯(lián)系你的賬戶經(jīng)理；

在創(chuàng)建危險品商品后，亞馬遜可能需要賣家提供安全數(shù)據(jù)表（SDS）或成分信息表，以便平臺能夠安全儲存和配送你的商品；

美容美妝品類合規(guī)口訣

有毒有害零容忍，各站合規(guī)要牢記，檢測認(rèn)證兩手抓，流程細(xì)節(jié)要看重。

來源：海外商機前沿