
最近幫很多賣家小伙伴通過了類目審核,今天小編給大家分享一下亞馬遜的分類審核需要了解的幾個內(nèi)容;為了保證產(chǎn)品質(zhì)量,亞馬遜上經(jīng)常出現(xiàn)的幾種類型的審核如下:
Brand (品牌審核):適用于申請銷售某些特定品牌的商品
ASIN (商品審核):適用于申請銷售某些有特定風(fēng)險的產(chǎn)品
Category (分類審核): 適用于申請銷售某些產(chǎn)品分類

哪些類目需要通過分類審核才能在 Amazon 上銷售(注意,具體以賣家后臺為準(zhǔn)):
Automotive Parts / Motorcycle & ATV(汽車摩托零配件)
Clothing, Accessories & Luggage(服飾、箱包周邊產(chǎn)品)
Collectible Books(收藏書籍)
Entertainment Collectibles(娛樂收藏品)
Industrial & Scientific(工業(yè)和科技制品)
Jewelry(珠寶)
Shoes, Handbags & Sunglasses(鞋子、手提包、墨鏡等)
Sports Collectibles(體育收藏品)
Toys & Games (holiday approval only)(玩具和游戲制品節(jié)假日需要申請)
Watches(手表)
Categories and Products Requiring Approval
3D Printed Products
Amazon Exclusives
Automotive & Powersports
Beauty
Carrier-Branded Locked Cell Phones
Cell Phone and Accessories
Clothing & Accessories
Collectible Books
Collectible Coins
Entertainment Collectibles
Fine Art
Gift Cards
Grocery & Gourmet Foods
Health & Personal Care
Independent Design
Industrial & Scientific
Jewelry
Luggage & Travel Accessories
Major Appliances
Services
Sexual Wellness
Shoes, Handbags & Sunglasses
Sports Collectibles
Video, DVD, & Blu-ray
Watches
Wine
Product Group (品類安全審核)
適用于申請銷售某些特定的有安全風(fēng)險的品類的商品當(dāng)您打算申請亞馬遜的審核時,請按照下面的步驟提交申請:
1. 單擊“請求批準(zhǔn)”按鈕開始申請流程
2. 選擇適合您的賣家身份“轉(zhuǎn)銷商/分銷商,生產(chǎn)廠家,兩者都是”
3. 根據(jù)賣家平臺申請頁面的提示,提交需要的文件
4. 如果您想查看申請狀態(tài),可以在“添加新商品”頁面,單擊頁面“銷售申請狀態(tài)”鏈接進(jìn)行查看
快速了解美國站品類審核類型
注:
?”代表必須提交的文件類型
“?(可選)”代表賣家可提交任意一種文件類型
“?”代表此類文件不適用于當(dāng)前的申請類型
如果您是Reseller/distributor(轉(zhuǎn)銷商/分銷商),在提交上述文件同時,您還需要提交一張產(chǎn)品購買發(fā)票

美國站點(diǎn)常見的品類安全審核類型以及申請文件
一、FDA文件介紹
FDA文件是美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)給企業(yè),用于確保企業(yè)生物制品、醫(yī)療器械、食品供應(yīng)、化妝品等產(chǎn)品的安全,從而有效的保護(hù)公眾安全和健康的證書。在提交申請時應(yīng)提供來自FDA機(jī)構(gòu)的官方文件
1、FDA文件基本要求
2、提交FDA文件的注意事項(xiàng)

二、Good Manufacturing Practice (GMP)文件介紹
Good Manufacturing Practice (GMP)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。請您選擇擁有檢測GMP資格的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測
1、GMP文件基本要求
三、Certificate of Analysis (COA)文件介紹
Certificate of Analysis (COA)文件是用于檢測某一個產(chǎn)品是否符合其產(chǎn)品規(guī)格的文件,這個文件應(yīng)該包括使用標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制程序獲得的每批產(chǎn)品的測試結(jié)果。這類文件可以由生產(chǎn)企業(yè)自主簽發(fā),因此沒有固定模板,每個COA文件都可以不相同
1、COA文件基本要求
包含制造商名稱
證書日期在提交申請日期的8個月之內(nèi)
包含供應(yīng)商簽名
必須包含批號和生產(chǎn)日期
四、510K文件介紹
在美國站開始商業(yè)銷售醫(yī)療器械等商品前,企業(yè)需要在美國食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行登記,并且提交一個上市通知,以證明待上市的設(shè)備至少與合法銷售的設(shè)備一樣安全有效。這個上市通知,就是510K文件。
1、510K文件基本要求
必須是 FDA 網(wǎng)站中的屏幕截圖
必須包含制造商名稱和地址
商品必須準(zhǔn)許銷售
2、提交510K文件的注意事項(xiàng)
五、Children’s Product Certificate(CPC)文件
兒童產(chǎn)品證書(Children’s Product Certificate, CPC)適用于以兒童為主要目標(biāo)使用對象的產(chǎn)品,如玩具、搖籃、嬰兒喂養(yǎng)用品等。CPC證書不由任何官方機(jī)構(gòu)簽發(fā),也無需在政府部門歸檔,是由制造商/進(jìn)口商自行起草并全權(quán)負(fù)責(zé)的“保證書”,聲明其產(chǎn)品符合所有美國本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律法規(guī)。因此這類文件沒有固定模板,每個CPC文件都可以不相同
1、CPC文件基本要
2、提交CPC文件的注意事項(xiàng)
如何了解商品適用的法規(guī)?
您可以使用下方的網(wǎng)站,搜索兒童用品適用的法律法規(guī):https://www.cpsc.gov/
同時這個網(wǎng)站還有一些CPC文件的常見問題解答:https://www.cpsc.gov/Business--Manufacturing/Testing-Certification/Childrens-Product-Certificate/
以及CPC文件應(yīng)該有哪些內(nèi)容? https://www.cpsc.gov/Testing-Certification/Childrens-Product-Certificate-CPC

六、頭盔測試報告
1、頭盔測試基本要求
必須為您申請發(fā)布的商品類型
必須由第三方測試代理出具
必須通過美國頭盔標(biāo)準(zhǔn)測試
包含制造商名稱
必須通過必要的測試
2、提交頭盔測試注意事項(xiàng)
七、用于申請13 歲以上兒童用品需要的商品標(biāo)簽、
包裝圖片
1、文檔必須滿足以下要求
2、提交圖片的注意事項(xiàng)
注意事項(xiàng)
在申請的過程中,您還應(yīng)該注意以下幾點(diǎn):
提交的所有文件都是真實(shí)的,有效的,請不要提供虛假的文件/圖片
請您仔細(xì)閱讀申請頁面的文件要求,確保您提供的文件/圖片滿足所有的要求
避免文件上或者圖片中出現(xiàn)拼寫不正規(guī)的情況
請您盡可能一次提交全部所需的文件
如果您的一個產(chǎn)品面臨多個類型的限制,例如下圖所示,您可以在提交一個申請后,再創(chuàng)建其他的申請;或者一個申請通過后,再提交下一個申請
提交申請后,亞馬遜團(tuán)隊(duì)會在24小時之內(nèi)給您答復(fù),請您關(guān)注郵件的回復(fù)內(nèi)容,及時查看拒絕的原因或者通過申請的通知
目前大部分賣家遇到的審核是以下幾種:
美國站:成人類目,醫(yī)療器械用品,玩具,母嬰,嬰兒活動裝置,季節(jié)性照明,汽配,外用護(hù)膚,美容美發(fā),寵物類目,手表,電池,鐘表...
歐洲站:充電器,玩具,醫(yī)療,烹飪,電池,季節(jié)性照明,童裝...
日本:充電器,嬰兒推車和背帶...
(來源:啊你絕對不知道)