為了保護(hù)生態(tài)環(huán)境和我們的身體健康，為了將化學(xué)品信息的透明化，歐盟組織發(fā)布了REACH認(rèn)證。很多朋友就會問那什么是REACH是什么？什么是REACH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)？不要擔(dān)心，今天就為大家詳細(xì)介紹一下REACH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)知識，還在等什么？快來看一看吧！

一、歐盟REACH認(rèn)證

REACH是歐盟28個成員國對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品，尤其是家居用品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。目前國際家居行業(yè)共識的三大環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)是： DMF（皮膚過敏元素）、REACH53、CARB標(biāo)準(zhǔn)，三項為互補(bǔ)型的環(huán)保體系，相互之間沒有重疊，該系列家居環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)由國內(nèi)著名家居品牌聯(lián)邦集團(tuán)發(fā)起倡導(dǎo)，旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國際環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)，呼吁保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。

二、歐盟REACH的主要內(nèi)容

注冊（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。

評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。

許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。

限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。

三、REACH法規(guī)中，化學(xué)物質(zhì)的注冊范圍主要包括:

1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);

2. 上游供應(yīng)商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);

3. 總量>1噸/年/人且正?；蚩珊侠眍A(yù)見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);

4. 總量>1噸/年/人，化學(xué)品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學(xué)品局可要求注冊。

四、REACH法規(guī)中，豁免注冊的物質(zhì)有:

1. 1噸/年/人的物質(zhì)

2. 放射性物質(zhì)

3. 海關(guān)監(jiān)管下的不做任何處理或加工的：

(1)為再出口而暫存，或保稅區(qū)或保稅倉庫中的;(2)過境的

4. 非分離中間體

5. 運(yùn)輸危險物質(zhì)的運(yùn)輸工具

6. 廢棄物

7. 成員國因國防之因而豁免的

8. 醫(yī)藥或獸藥

9. 食品或飼料中的添加劑、食品調(diào)味劑和動物營養(yǎng)劑

10. 附件 IV中的物質(zhì)(已知風(fēng)險很低)

11. 附件V中的物質(zhì)

12. 再次進(jìn)口已注冊的物質(zhì)本身或制品中的物質(zhì)

13. 已注冊的物質(zhì)本身、制品或物品中的物質(zhì)再次加工時(recovery process)

14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供應(yīng)商中未注冊的含量[重量比]≥2%且總量≥1噸/年的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì)除外)

15. 僅用于產(chǎn)品或研發(fā)的化學(xué)物質(zhì)(PPORD)(5+5/10年)

16. 只用于植保產(chǎn)品中的活性成分和輔料(co-formulants)(視為已注冊)

17. 只用于生物殺滅劑中的活性成分(視為已注冊)

18. 根據(jù)79/831/EEC指令，已做過新化學(xué)物質(zhì)申報的物質(zhì)(視為已注冊)

五、REACH認(rèn)證的目的

1、進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交

2、評估及管理化學(xué)品的有害性

3、注冊所有用途下的該種化工品

4、鼓勵以下工業(yè)發(fā)展

5、對健康危害較少的物質(zhì)

6、對環(huán)境危害較少的物質(zhì)

7、支持歐盟權(quán)利機(jī)構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動。

8、提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥

9、發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法

10、確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通

(來源：邦閱網(wǎng))