化妝品FDA自愿注冊(cè)（VCRP）：

FDA化妝品注冊(cè)（VCRP）是自愿的，制造商無(wú)需向美國(guó)FDA注冊(cè)其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃面向美國(guó)境內(nèi)的化妝品制造商，包裝商和分銷(xiāo)商。

FDA化妝品注冊(cè)也稱(chēng)為自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）。這是在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品的要求。

根據(jù)FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在人體上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。

FDA化妝品注冊(cè)程序如下：

步驟1：制造商在FDA開(kāi)設(shè)VCRP帳戶(hù)

商通檢測(cè)是顧問(wèn)和美國(guó)代理商，可以為您的機(jī)構(gòu)完成VCRP注冊(cè)。

步驟2：符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

在到達(dá)入境口岸或銷(xiāo)售點(diǎn)之前，請(qǐng)確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。

我們是法規(guī)顧問(wèn)，他們會(huì)對(duì)您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。

步驟3：化妝品成分聲明（CPIS）歸檔

美國(guó)化妝品的制造商，包裝商或分銷(xiāo)商應(yīng)針對(duì)打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

注意：

僅當(dāng)化妝品在美國(guó)市場(chǎng)上可用時(shí)，才能啟動(dòng)VCRP。

標(biāo)簽上沒(méi)有藥用要求。

化妝品VCRP注冊(cè)費(fèi)：

我們是FDA顧問(wèn)和美國(guó)國(guó)外機(jī)構(gòu)代理。我們提供GMP，F(xiàn)DA注冊(cè)和上市服務(wù)以及FDA預(yù)檢查服務(wù)。

VCRP注冊(cè)：649 USD（5天）

Cosmetic Label Review：749 USD（20天）

成分聲明填充：649 USD（2天）

FDA自愿化妝品注冊(cè)（VCRP）是強(qiáng)制性的嗎？

VCRP不是強(qiáng)制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分銷(xiāo)商必須在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候這樣做。

如何在FDA中列出化妝品成分？

以電子方式提交每種化妝品配方，隨后FDA將為每種配方發(fā)布成分聲明編號(hào)。

FDA是否批準(zhǔn)化妝品標(biāo)簽？

不可以，F(xiàn)DA不會(huì)批準(zhǔn)任何標(biāo)簽。

FDA確實(shí)提供了標(biāo)簽指導(dǎo)。制造商/分銷(xiāo)商有責(zé)任確保標(biāo)簽符合所有要求。

貼錯(cuò)商標(biāo)的化妝品-怎么樣？

1.錯(cuò)誤或誤導(dǎo)性標(biāo)簽

2.無(wú)法根據(jù)FDA法規(guī)提供強(qiáng)制性信息的標(biāo)簽

3.不能正確顯示必填信息

4.違反《防毒包裝法》的標(biāo)簽。

為什么亞馬遜要求合規(guī)證書(shū)？

FDA不批準(zhǔn)化妝品或向化妝品制造商頒發(fā)任何證書(shū)。

亞馬遜將確保與它們一起列出的化妝品必須符合FDA的標(biāo)簽要求，包括凈重，身份證明，使用說(shuō)明，警告，聯(lián)系信息和成分。

從第三方監(jiān)管顧問(wèn)那里獲得合規(guī)證書(shū)是將化妝品重新帶回亞馬遜的一種可能方法。

什么是GMP？如何避免摻假？

制造商遵循嚴(yán)格的化妝品GMP規(guī)范，可以將摻假化妝品的可能性降到最低。

什么是FDA GMP檢查，檢驗(yàn)的核心領(lǐng)域是什么？

FDA以抽樣方式對(duì)公司的所有區(qū)域進(jìn)行檢查，以確定其在檢查過(guò)程中對(duì)GMP的遵守情況。

這些領(lǐng)域包括：

1.建筑及設(shè)施

2.設(shè)備

3.人員

4.原材料和包裝材料控制

5.生產(chǎn)過(guò)程

6.實(shí)驗(yàn)室控制程序

7.追溯記錄

8.貼標(biāo)

9.運(yùn)輸和投訴

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